❶ 湘西乾盛化工有限公司怎么样
湘西乾盛化工有限公司是2015-07-30在湖南省湘西土家族苗族自治州吉首市版注册成立的有限责权任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于湖南省吉首市乾州办事处人民医院宿舍1栋2单元1106号。
湘西乾盛化工有限公司的统一社会信用代码/注册号是91433101344806112K，企业法人段阳生，目前企业处于开业状态。
湘西乾盛化工有限公司，本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。
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❷ 湘西自治州德邦化工有限责任公司怎么样
简介：注册号：****所在地：湖南省注册资本：457.5万人民币法定代表：陈德根企业类型：有内限责任公司容（自然人投资或控股）登记状态：存续登记机关：湘西土家族苗族自治州工商行政管理局注册地址：吉首市青山湾（州外贸化工厂内）
法定代表人：陈德根
成立时间：2002-09-30
注册资本：457.5万人民币
工商注册号：433100000006691
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
公司地址：吉首市青山湾（州外贸化工厂内）
❸ 湖南省湘西自治州2021年新高考·四选二科目(高一)第三次联考考试化学答案
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❺ 湘西重要含矿建造的稀土元素地球化学特征
一、元古宇板溪群含矿建造的稀土元素地球化学特征
板溪群马底驿组绿色板岩的稀土元素总量为233.45×10-6，紫红色板岩的稀土元素总量为164.58×10-6（表9），两类岩石均以富集轻稀土元素为特征并均表现出较明显的Eu负异常（图17）。
由板溪群岩石稀土配分曲线可以看出，其无明显的Ce异常。许多研究表明，在一些相对封闭的海盆中海水的Ce浓度正常，如与外海隔离的黑海海水无Ce的亏损；与大西洋相比，由岛弧所包围的加勒比海海水中Ce亏损程度明显减低（王中刚等，1989）。马底驿组岩石稀土的配分模式表明，该组岩石的形成环境可能与弧后扩张盆地有关，Ce浓度的正常可能是岛弧的存在而使弧后扩张盆地与广海隔离的结果。
板溪群五强溪组凝灰质板岩的稀土元素总量为253.70×10-6，长石石英砂岩的稀土元素总量为59.15×10-6（见表9）。以长石石英砂岩的稀土元素总量最低，这主要是该类岩石中含有较大比例的石英且石英对稀土元素有稀释作用之故。两类岩石仍以富集轻稀土元素为特征。两类岩石均无明显的Eu及Ce异常（图18），其稀土配分曲线与岛弧安山岩的特征相似，暗示该类岩石的形成环境仍然可能为弧后扩张盆地。
表9湘西重要含矿建造的稀土元素含量（wB/10-6）及其参数特征
图17马底驿组岩石稀土元素配分曲线
1—绿色板岩；2—紫红色板岩
图18五强溪组岩石稀土元素配分曲线
1—长石石英砂岩；2—凝灰质粉砂岩
二、震旦系及寒武系的稀土元素地球化学特征
震旦系南沱组含砾杂砂岩的稀土元素总量为192.02×10-6，寒武系下统黑色页岩的稀土元素总量为169.95×10-6。两套地层岩石的稀土元素均以富集轻稀土为特征，在稀土配分曲线上（图19、20）均具较明显的负Eu异常。在稀土元素总量及配分模式上，震旦系、寒武系均与板溪群有一定的相似性，这暗示它们在物源上的继承性。
图19震旦系南沱组含砾杂砂岩稀土元素配分曲线
图20下寒武统黑色页岩稀土元素配分曲线
❻ 湘西自治州三泰精细化工有限责任公司怎么样
湘西自治州三泰精细化工有限责任公司是2003-08-13在湖南省湘西土家族苗族自治州吉首版市注册成立的有权限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于吉首市湘西吉凤经济开发区开发路。
湘西自治州三泰精细化工有限责任公司的统一社会信用代码/注册号是914331007533555946，企业法人马远宏，目前企业处于开业状态。
湘西自治州三泰精细化工有限责任公司的经营范围是：其他肥料制造；林产化学品、天然香精香料制造及销售；二氧化硒、硒系列产品（凭许可证核准的范围、期限经营）、政策允许的矿产品销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。在湖南省，相近经营范围的公司总注册资本为1817670万元，主要资本集中在 5000万以上 和 1000-5000万 规模的企业中，共640家。
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❼ 湘西重要含矿建造微量元素的地球化学特征
一、元古宇含矿建造的微量元素地球化学
湘西冷家溪群以富集亲铁和亲铜元素为特征。铁族元素中，以Cr、Co的富集最为显著，与上部陆壳均值相比，Cr富集4.8倍，Co富集2.4倍（表6）。Cr和Co均为基性、超基性岩的特征元素，冷家溪群Cr、Co的显著富集可能与该套沉积建造形成时海底基性、超基性火山喷发活动有关。与Cr、Co相比，Ti、Mn、Ni仅微弱富集，V则无富集。冷家溪群中Cr与V富集程度的显著差异可能反映建造岩石中粘土矿物对它们的吸附能力不同。虽然粘土矿物对Cr、V均具有极强的吸附性，但若岩石中有机质含量较高时，则对V的吸附性更强，而当岩石中有机质含量较低或不含有机质时，一般多表现为对Cr的吸附性更强（王华英等，1989）。冷家溪群Co/Ni比值为0.89，这一方面显示粘土矿物对Co具有更强的吸附性，而Ni则以类质同象形式进入粘土矿物晶格；另一方面，一般沉积岩的Co/Ni比值在0.005～0.28之间变化，但大洋铁锰结核中的Co/Ni比值可达1.01，显示铁锰胶体对Co具有更强的吸附性。冷家溪群较高的锰含量可能是导致Co、Ni富集差异的又一原因。热液系统中Co具有较Ni为弱的活动性并趋向于在硫化物中富集，故黄铁矿中Co/Ni比值的变化成为矿床成因的一个有利判据。结合冷家溪群为一套浅变质碎屑岩系含矿建造的事实，推测其大于正常沉积岩和上部陆壳平均值的Co/Ni比值与建造所经受的变质作用也有一定关系，如小于1的Co/Ni比值与含矿建造变质程度很低的事实相一致。可见导致Co、Ni富集程度及Co/Ni比值差异的原因是极为复杂的。
亲铜元素中，Cu、Pb、Zn的富集系数均略大于2，显示建造岩石中的粘土矿物对它们均具有较强的吸附性并富集程度基本相同。As与上部陆壳均值相比，富集约5.4倍，显示As的高度富集。这与前述冷家溪群为Au-Sb-W（As）组合的含矿建造结论是一致的。
冷家溪群的Sr/Ba比值仅为0.08,Sr明显亏损，Ba略为富集，这与粘土等陆源碎屑类不利于Sr的富集的一般规律一致。
表6湘西元古宇含矿建造微量元素质量分数（wB/10-6）及变异系数
注：Cv为变异系数（%）。
沃溪地区马底驿组区域剖面与渣滓溪地区相比，两区铜族元素无显著差异；与上部陆壳均值相比，Cu、Pb、Zn富集均不足两倍；与冷家溪群相比，均表现出富集程度的较显著下降。铁族元素中，两区马底驿组以V、Mn、Ti的差异较大。Ti含量的差异可能表明两区岩石建造中粘土矿物含量的差异，Mn含量的差异又表明两区沉积时氧化-还原环境的差异导致Mn在水体中的价态不同。两区Mn含量的差异在Co/Ni比值上也有所反应，表现为沃溪区域剖面高Mn含量与高的Co/Ni比值相对应，渣滓溪区域剖面低Mn含量与低的Co/Ni比值相对应。这进一步说明Mn对Co、Ni的富集作用不同。渣滓溪地区马底驿组V仅富集1.3倍，而沃溪地区马底驿组V富集达1.9倍。两区V富集程度有较大差异，但两区V/Cr比值均大于1这一点是相同的。这与冷家溪群两元素的富集情况相反，可能与马底驿组具有较高的有机质含量有关。
两区的Sr/Ba比值为0.12～0.16，虽较冷家溪群为高，但仍显示相同的规律。
沃溪地区、渣滓溪地区和新晃地区五强溪组三剖面相比，铁族元素中以Ti的含量差异最为显著，即沃溪区五强溪组具最低的Ti含量，渣滓溪地区和新晃地区具有较高的Ti含量。参于统计的样品中，沃溪地区均为砂岩，渣滓溪及新晃地区剖面泥质粉砂岩和凝灰质粉砂岩均占较大比例（分别为60%和95%），这进一步说明粘土类矿物对Ti具有较强的吸附性并区域板溪群岩石建造中粘土类的含量有较大差异。另一方面，区域五强溪组火山碎屑物质含量也存在一定差异，以安化黄沙溪区火山物质最为丰富，这可能也是区域五强溪组Ti含量差异的又一原因。三区五强溪组尽管Mn含量均较低，但却无一例外的均具有大于1的Co/Ni比值，反映粘土类矿物对Co、Ni的吸附性存在差异并进一步说明影响Co/Ni比值及Co、Ni富集程度变化的因素是极为复杂的。区域五强溪组V/Cr比值略大于1，仍显示V较Cr略富集之势。
铜族元素中，区域五强溪组Cu、Pb、Zn均无富集，含量低于冷家溪群及马底驿组。As的含量与马底驿组相比，明显升高，显示As的强化学活性并趋于向上富集而形成分散晕，这符合地球化学分带性的一般规律。
二、震旦系地层微量元素的地球化学特征
渣滓溪地区与新晃地区两剖面相比，震旦纪地层铁族元素Ti、Cr、Co、Ni的含量十分接近，除Co接近上部陆壳均值外，其它三元素均亏损（表7）。两区Mn、V则表现一定程度的富集，尤以V富集最为显著。两区V/Cr比值均大于2。渣滓溪地区震旦纪留茶坡组硅质岩V的平均含量为318.33×10-6，远高于同区震旦纪地层V的平均含量，显示V的富集与留茶坡组硅质岩含有丰富的藻类化石相关。铜族元素两区含量亦十分接近，与同区元古宇或上部陆壳均值相比，含量显著下降和亏损。As则仍表现出较大程度的富集，与同区元古宙地层相比，震旦纪地层Mo的含量急剧升高；与大陆地壳均值相比，Mo富集约1.9～4.48倍。表生作用中，Fe、Mn胶体对Mo具有较强的吸附作用，表现为Mo在铁锰结核中的富集度最高。除铁锰胶体外，有机质的含量与Mo的沉淀关系亦十分密切（刘英俊等，1987）。对比湘西地区元古宇含矿建造与震旦纪地层Mn的含量可知，后者Mn含量并不比前者高，但却有极高的Mo含量。显然Mn含量的差异不是造成两套沉积建造Mo含量差异的主因。震旦纪地层不同岩性的Mo平均含量统计表明，新晃地区硅质岩Mo平均含量为3.42×10-6，冰碛砾岩及含砾砂岩Mo平均含量仅为0.5×10-6；渣滓溪地区震旦纪硅质岩Mo平均含量为5.42×10-6，冰碛砾岩及含砾砂岩Mo平均含量为0.60×10-6。不同岩类Mo平均含量的显著差异则表明，硅质岩中丰富的藻类化石仍是Mo富集的主因。这与前述Au、Sb、W、Hg于硅质岩中具有最高丰度的现象是一致的。
表7震旦纪地层微量元素特征
震旦纪地层大离子亲石元素Sn的含量也高于同区元古宇含矿建造的，这与华南广泛地区不同时代地层中Sn的演化规律一致。
震旦纪地层Sr仍表现强烈亏损，与上部陆壳均值相比低一个量级；Ba则表现较强烈的同生富集。Sr/Ba比值为0.01～0.04，与同区元古宇各层位相比均有所降低。
三、古生界寒武系含矿建造的微量元素地球化学特征
汞矿带外与汞矿带内区域相比，两区下寒武统黑色岩系平均具有较中、上寒武统为高的Ti含量（表8）。反映在沉积岩相和岩性上，下寒武统为广海陆棚相的粘土类沉积，而中、上寒武统则为深水碳酸盐台地斜坡相沉积。粘土类矿物对Ti具有较强的吸附性，而Ti含量在本区具指相意义。
汞矿带内与汞矿带外相比，前者下寒武统黑色岩系具有显著偏高的Sr/Ba比值（分别为0.21和0.04），剔出碳酸盐岩Sr含量较高的影响因素后，汞矿带内黑色岩系的Sr/Ba比值为0.18，仍较汞矿带外同层位黑色岩系的Sr/Ba比值高一个数量级。众所周知，Sr的溶解度远较Ba为大，故Sr与Ba的地球化学性状与Na和K相近似，表现为由蚀源区到深海及远海地区Sr含量的逐渐升高，Ba含量的逐渐降低以及Sr/Ba比值的逐渐增大。两区Sr/Ba比值的渐次增大，一方面指示两区沉积时虽都为广海陆棚，但水体深度存在差异；另一方面则明显表明两区距蚀源区的距离有较大差异。
两区中、上寒武统碳酸盐岩均具有较高的Sr含量，这可能是Sr2＋与Ca2＋的地球化学性质相近而易进行类质同象替代之故。中、上寒武统的Sr/Ba比值显著高于下寒武统黑色岩系，故Sr/Ba比值与Ti一样具有较好的指相意义。另一方面，汞矿带外中、上寒武统的Sr/Ba比值为0.23～0.89，汞矿带内中、上寒武统Sr/Ba比值为0.26～1.27。两区中、上寒武统Sr/Ba比值仍有较大差异。反映在岩性上，汞矿带外碳酸盐岩具有较高的泥质含量，汞矿带内碳酸盐岩泥质含量较低。这与上述讨论的两区距蚀源区距离存在差异的结论是一致的。事实上，汞矿带外中、上寒武统Ti的含量仍较汞矿带内高，表明近蚀源区、近岸沉积的含陆源砂、泥的碳酸盐岩具有更高的Ti含量及Ti含量的良好指相意义。
汞矿带外与汞矿带内下寒武统黑色岩系Mn的含量亦存在较大差异，这可能是过渡区参与统计的样品中含一定比例的碳酸盐岩造成的。因Mn2＋与Ca2＋更易于发生类质同象置换。
两区下寒武统黑色岩系中V的含量亦存在极大差异。汞矿带外V的平均含量高达1229.33×10-6，与上部陆壳均值相比，富集18.8倍，V/Cr比值高达14.5；汞矿带内V的平均含量与上部陆壳均值相比仅富集约1.5倍，V/Cr比值为1.6。以上反映两区黑色岩系有机质含量存在一定差异。但需指出，汞矿带内较汞矿带外具有更高的W含量，这可能是汞矿带内Mn含量远高于汞矿带外且W的水溶性极小而不利动植物吸收之故。实验表明（刘英俊，1981），Fe、Mn胶体对W的吸附能力大于吸附性很强的碳质板岩，可见Mn对W的富集及含钨建造的形成具有重要意义。
表8寒武纪含矿建造微量元素质量分数（wB/10-6）及变异系数
注：Cv表变异系数（%）。
两区中、上寒武统V的含量十分接近，V/Cr比值略大于1。
两区寒武系Co、Ni含量及Co/Ni比值均接近上部陆壳平均值。
铜族元素除Cu表现一定程度的富集（富集度为2～3）外，Pb、Zn含量普遍较低并亏损。
两区中、下寒武统Mo均表现较强的富集，尤其是安化黄沙溪下寒武统黑色岩系Mo的平均含量高达12.77×10-6，与上部陆壳均值相比，富集约9.8倍，显示有机质对Mo的强烈吸附作用。
❽ 湘西教育学院是大学吗
不像许多省份，湖南二本和三本招生批次尚未合并。湖南省内院校中，安排在第二批本科招生的不多，只有区区26所。
按投档数据分析，大体可分为三个层次。第一层次为老牌公办院校，办学地点多在省会长沙；办学地不在长沙者，按实力，理应在一本招生，三所高校均有硕士点和国家级特色专业。
第二层次主要为设立在各地市州的老牌公办院校。多为当地专科院校合并升格组成。学科也多以延续原专科的学科特色为主。
第三层次主要为民办高校。表明，至少在目前，民办高校与公办高校竞争，尚无“一击而中”的杀手锏。但从其他各省情况看，一旦二本和三本合并，位于长沙的民办大学势与会与设立在各地市州的公办院校展开激烈拼争，一较高下。
第一层次：
湖南商学院：位于长沙，原湖南商业高等专科学校和湖南省商业管理干部学院合并升格组建。有硕士学位授予权。
教育部特色专业：国际经济与贸易、市场营销、经济学。
省级重点专业：工商管理、旅游管理、国际经济与贸易、市场营销、经济学
湖南第一师范学院：位于长沙，毛泽东主席母校，且亲题校名。
国家级特色专业：小学教育
省级重点专业：英语、汉语言文学、小学教育。
湖南工业大学：位于株洲，由原株洲工学院、株洲师范高等专科学校、湖南冶金职业技术学院合并升格组建。拥有一级学科博士点。
国家级特色专业（4个）：艺术设计、机械设计制造及其自动化、自动化、印刷工程。
湖南省特色专业（12个）：通信工程、工业设计、包装工程、物理教育（师专）、机械设计及其自动化、自动化、印刷工程、艺术设计、计算机科学与技术、建筑环境与设备工程、土木工程、材料成型及控制工程。
湖南财政经济学院：位于长沙，原湖南财经高等专科学校升格组建。
省级特色专业（4个）：会计、市场营销、金融管理与实务、财务管理
吉首大学：吉首和张家界两处办学，由原吉首大学、湘西民族教育学院、吉首民族师范学校、武陵高等专科学校等合并组建。拥有一级学科硕士点。
国家级特色专业（3个）：音乐学、生物科学、工商管理
国家级综合改革试点专业（1个）：软件工程
国家级“卓越农林人才教育培养计划”专业（1个）：园林
省级特色专业（8个）：新闻学、体育教育、音乐学、舞蹈学、食品科学与工程、生物科学、工商管理、市场营销
长沙学院：由原长沙大学和长沙职业技术师专合并组建。
教育部特色专业：日语
省级特色专业（10个）：工商管理、人力资源管理、会计、金融管理与实务、行政管理、电气自动化技术、铁道车辆、公路运输与管理、物流管理（铁道车辆）、动漫设计
湖南理工学院：位于岳阳，前身为原岳阳大学、岳阳教院、岳阳师专合并组建的岳阳师范学院。拥有硕士学位点。
国家级特色专业（4个）：美术学、应用化学、人力资源管理、汉语言文学。
国家级专业综合改革试点（2个）：电子信息工程、音乐学。
省特色专业建设点（9个）：美术学、音乐学、应用化学、电子信息工程、人力资源管理、广告学、汉语言文学、艺术设计、思想政治教育。
第二层次
湖南工程学院：位于湘潭，原湘潭机电高等专科学校、湖南纺织高等专科学校合并组建。省级重点学科（5个）：控制理论与控制工程、电机与电器、机械制造及其自动化、应用化学、企业管理。
长沙师范学院：前身为长沙师范学校。省级特色专业3个：学前教育、动漫设计与制玩具、设计与制造
衡阳师范学院：前身为衡阳师专、衡阳教院、湖南省立三师。国家级特色专业：物理学； 国家级综合改革试点专业：地理科学；省级特色专业：化学、汉语言文学、美术学、新闻学、新闻与传播系、地理科学。
湘南学院：位于彬州。原郴州师专、郴州医专、郴州教育学院、郴州师范合并组建。教育部特色专业：应用化学、护理学；国家级综合改革试点专业：网络工程；省级特色专业：汉语言文学、数学与应用数学、体育教育、电子信息科学与技术
湖南文理学院：位于常德。前身为常德师专、常德高专、常德教院。湖南省重点专业：生物科学、地理科学、汉语言文学。
湖南警察学院：省级特色专业（2个）：治安学、民商法学。
湖南工学院：位于衡阳。原湖南建材高专和湖南大学衡阳分校合并组建。教育部特色专业：安全工程 湖南省特色专业：工商管理
湖南城市学院：位于益阳。原湖南城建高专与益阳师专合并组建。国家级特色专业：城市规划； 省级特色专业：城市规划、给水排水工程、土木工程、工程管理、化学工程与工艺、社会体育；
湖南医药学院：位于怀化。原怀化医学高专。 中央财政支持的重点建设专业：临床医学专业、护理专业； 省级重点专业：药学专业； 省级特色专业：护理专业、医学检验技术专业。
湖南科技学院：位于永州。原零陵师专升格更名。拥有中国古代文学、有机化学等3个省级重点建设学科。
邵阳学院：前身为邵阳师专和邵阳高专。省级特色专业建设点（10个）：热能与动力工程、体育教育、管理科学、机械设计制造机器自动化、电子信息工程、思想政治教育、电气工程及其自动化、历史学等。
怀化学院：原怀化师专。湖南省重点建设学科（2个）：中国现当代文学、植物学。
湖南女子学院：位于长沙。教育部特设专业：女性学、家政学；湖南省重点专业：汉语言文学、旅游管理、文秘。
湖南人文科技学院：位于娄底。原娄底师专。教育部特色专业：思想政治教育、体育教育；省级特色专业：思想政治教育、网络工程、体育教育、物理学、材料化学。
第三层次
湖南涉外经济学院：位于长沙。民办大学。国家级特色专业：社会体育指导与管理专业；省级特色专业：国际经济与贸易、动画。
长沙医学院：位于长沙，民办大学。国家级特色专业建设点：临床医学；省级特色专业：临床医学、医学检验。
湖南交通工程学院：位于衡阳，民办大学。省综合改革试点专业：机械设计制造及其自动化。
湖南应用技术学院：位于常德。民办大学。
湖南信息学院：位于长沙。民办大学。